總 ATP 的測量(額外加內部細胞)在幾乎所有類型的樣品,375 tests
? 快速檢測:幾分鐘內可得出結果
? 高靈敏度:10-17 mol ATP (~ 5 個細菌)
? 可靠、穩定、隨時可用的ATP標準
? 經濟高效:無需標準曲線
? 高效萃取劑:動物及微生物細胞
ATP含量在所有的活細胞中是相似的,每個細胞中的ATP含量與細胞大小成比例相關。 大部分的細菌細胞,大約具有2×10-18 mole ATP per cell。 真核細胞比細菌大,大約含有10-15 mole ATP。
Biothema冷光試劑靈敏度*高
Biothema提供市面上*高靈敏度的ATP試劑,可以檢測Sensitivity10-17mole ATP。 大部分的細菌細胞,大約具有2×10-18 mole ATP per cell。 真核細胞比細菌大,大約含有10-15 mole ATP。 因此檢體內若含有5個細菌細胞,即可測得其ATP含量。
Biothema移除細菌外ATP,測量真正細菌之細胞數
在過去30年中,熒光素酶ATP分析的靈敏度只局限于10-14。 現在提高接近10-18 mole ATP 。 因此更廣泛應用于食品工廠、微生物控制、真核細胞與原核細胞活性分性。 細菌感染人體后,很難經由全部樣品中,直接測量細菌的細胞數。 因此必須在進行測量細菌細胞數前,先移除或降解掉細菌以外的ATP,例如體液,血液,唾液等等。
ATP試劑的改良,每分10%的速度衰減
Biothema公司20多年于ATP冷光試劑之不斷研究與經驗累積下,提供優化ATP冷光試劑。 其發光效率以每分鐘10%的速度衰減。 因此即使是手動操作,也提供良好的準確性。 而此ATP試劑的背景值低于不可檢測的水平范圍 (小于10-18/檢測)。
ATP分析的校正–不須Standard curve
ATP分析必須通內在ATP標準品來進行校正。 獨特內校式ATP標準品,不需另作標準曲線即可快速偵測樣品ATP含量,其測得的數值為**單位(mole),非一般相對單位(RLU)
15分鐘內完成ATP活性分析
細菌外ATP之移除與降解過程大約10分鐘,其于步驟加完即完成。 全部流程大約15分內完成。
操作方法: 取20(50)μL樣品與等體積ATP消除試劑(ATP Eliminating Reagent) 混合,室溫10分鐘。
加入20(50)μL Extractant B/S
加入160(400)μL ATP Reagent HS, 并測量冷光 Ismp
加入10(10)μL 100 nmol / L ATP標準液,即1pmol ATP,測量冷光Ismp + std
BioThema于2001年建立于瑞典,專門研發生產冷光(Bioluminescence)之相關產品,提供高質量、高穩定性之ATP與冷光分析試劑套組。 其應用包括快速細胞計數、細胞增生與毒性、免疫試驗、酵素與代謝物監控、Luciferase reporter geneassay、環境衛生檢測等分析。
ATP生物冷光反應技術是一種快速檢測方法,用以檢測生物ATP的含量。 此方法為美國航天局于1960年代發展出來的技術,當初發展此項技術的目的是希望能用以檢測外太空是否有生命物質存在,其反應原理與螢火蟲體內發光反應相同,在熒光素(luciferin)與熒光酵素(luciferase)存在下,ATP與luciferin及luciferase催化下產生淡藍色的光。 反應方程式如下:
近來生物ATP冷光反應在食品與醫藥領域中被廣泛使用。 以原核生物而言,一只細菌體內約含2 x 10-18 mol ATP; 真菌細胞則含10-15~10-16 mol ATP。 應用ATP冷光反應技術檢測生菌數時,需先將食品中非微生物的ATP水解,再將微生物體內的ATP釋放出來,反應后以ATP生物冷光儀偵測。 若檢測食品接觸表面的清潔度,則無需去除食品中的ATP,直接測量即可。 檢測結果則以相對吸光值(relative light unit, RLU)的多寡來表示ATP濃度的高低,藉此反推微生物含量和可能的食物殘留,以表示食物接觸面清潔度的情況。
目前ATP生物冷光反應技術應用在各項食品產業,包括生乳生菌數估算、環境設備清潔評估、畜產業中屠體的污染評估、果汁產業的生菌數估算、制酒工業及飲料業等。
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